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犬细小病毒(CPV)荧光定量PCR试剂盒(染料法)图片
产品货号:
BTN14-15000
中文名称:
犬细小病毒(CPV)荧光定量PCR试剂盒(染料法)
英文名称:
Canine Parvo Virus qPCR Kit(SYBR)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品是定性PCR产品(产品编号11-150)基础上升级的定量PCR检测试剂盒。


专门用于定量鉴定检测CPV。犬细小病毒(Canine Parvovirus,CPV)在分类上属细小病毒属细小病毒科,是一种单链DNA病毒。CPV是感染犬、猫、狼、狐等动物并引起细小病毒病,感染率高达100%,致死率10~50%。PCR是目前检测CPV最灵敏的方法。


  1. 根据CPV衣壳蛋白基因VP2设计的针对CPV的PCR引物,专一性强。
  2. 即开即用,用户只需要提供样品模板,操作简单,定量准确快速。
  3. 一管式荧光定量PCR检测,避免后续污染。
  4. 本试剂盒足够100次20μL反应体系的荧光定量PCR。
  5. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。



组分规格
2×qPCR MagicMix1.0mL(装A袋)
超纯水1mL×2(装A袋)
引物14-15000F1 OD(装B袋)
引物14-15000R1 OD(装B袋)
犬细小病毒VP2基因阳性对照(10E8copy/μL)50μL(装C袋)

保存:-20℃,有效期一年。


一、样品DNA的制备
  1. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容,也可以选购本公司的柱式病毒DNA提取试剂盒。


二、引物的制备(在样品制备室进行)
  1. 按引物标签提示在装引物干粉的管中直接加入适量的超纯水(加入量见引物试管上的标签),使得两条引物的浓度均为10μM(10pmol/μL),然后各取110μL混合在一起,标注为引物混合物,放冰上待用。此引物混合物足够100次PCR。


三、稀释阳性对照(以102~107这6个10倍稀释度为例。由于阳性对照浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为180bp的DNA片段作为阳性对照。
  1. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
  2. 用带芯枪头分别加入45μL超纯水(最好用带芯枪头,下同)。
  3. 在7号管中加入5μL本试剂盒提供的10E8拷贝/μL的阳性对照,充分震荡1分钟,得10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
  4. 换枪头,在6号管中加入5μL 10E7拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
  5. 换枪头,从6号管中取5μL溶液到5号管中,充分震荡1分钟,得10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
  6. 换枪头,从5号管中取5μL溶液到4号管中,得10E4拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

三、设置PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
  1. 在PCR管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
    成分样品阴性对照阳性对照(2~7管)
    2×qPCR MagicMix10μL10μL各10μL
    引物混合物2μL2μL各2μL
    自备10×ROX(见注)2μL2μL各2μL
    待测样品DNA模板1~5μL不加不加
    阳性对照(2~7号)不加不加各5μL
    补水到20μL20μL20μL
    注:仅ABI7500、7700和7900仪器需要使用ROX作为对照,其他荧光PCR仪器(如iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000和LightCycler480)不需要使用ROX。
  2. 盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR(可以根据仪器不同而自行优化)。
    过程温度时间
    预变性94℃2分钟
    PCR反应
    (40个循环)
    94℃15秒
    60℃30秒


  3. 数据采集在每个循环的第二步进行荧光信号的采集,具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA时,最大吸收光谱在471nm,结合DNA时的最大吸收光谱在500nm,最大发射光谱在530nm。


四、数据处理
  1. 以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品浓度的log和标准曲线计算出样品DNA的浓度。




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